2 курс / Гистология / Мышечная ткань ВолГМУ

В клеточной мембране гладких миоцитов есть кальциевые каналы, которые, открываясь, пропускают кальций в клетку. Некоторые из этих канальцев активируются гормонами (лигандзависимые каналы), в то время как другие активируются деполяризацией мембран (вольтажзависимые каналы). Эти каналы обеспечивают другой механизм для инициирования или модуляции сокращения.

Сокращение гладких миоцитов модулируется поверхностными рецепторами, активирующими внутренние системы вторых посредников. Экспрессия разных рецепторов позволяет гладкой мышце в разных участках отвечать на действие разных гормонов.

По сравнению со скелетной мышцей гладкая мышца способна удерживать большую силу

81

сокращения при очень небольшом потреблении АТФ.

СОКРАЩЕНИЕ ГЛАДКОМЫШЕЧНОЙ КЛЕТКИ

В гладких миоцитах имеется имеется неупорядоченное расположение толстых и тонких филаментов с интердигитациями которых взаимодействуют промежуточными филаментами. Эти промежуточные филаменты образуют плотные тельца, где они пересекаются друг с другом и где они прикрепляются к цитоплазматической поверхности сарколеммы.

Сократительные белки вставляются в плотные тельца, расположенные вокруг сарколеммы. Они аналогичны межклеточным контактам типа слипания.

82

41

СОКРАЩЕНИЕ ГЛАДКОМЫШЕЧНОЙ КЛЕТКИ

сокращение

Напряжение, создаваемое при сокращении, передаются через плотные тельца окружающей сети наружных пластинок, таким образом позволяя всей массе гладкомышечных клеток функционировать как единому целому. Обильные промежуточные филаменты из белка десмин также вставляются в плотные тельца. По мере сокращения каждая клетка приобретает короткую83

компактную округлую форму.

Заболевания гладкой мышечной ткани.

Гладкая мышца вовлекается в некоторые патологические процессы. Сужение бронхов при бронхиальной астме обусловлено гиперактивацией ГМК в стенках дыхательных путей. Этот процесс можно остановить при использовании В –агонистов, которые воздействуют на клеточные рецепторы и вызывают расслабление гладких мышц.

МИОФИБРОБЛАСТЫ ПРИ ЗАБОЛЕВАНИЯХ Миофибробласты участвуют не только в заживлении раны и нормальных процессах регенерации, но и в патологических процессах, характеризующихся тканевым фиброзом, например, легочный фиброз после повреждения тканей легких иммунного генеза, атерома эндотелиальной выстилки артерий, цирроз печени. При этих болезнях стимулы, вызывающие пролиферацию миофибробластов неизвестны, вероятно имеет значение местные факторы роста. 84

42

43

Схема кардиомиоцита

Вставочные диски

Сердечная мышца, как и скелетная, является исчерченной, но в отличие от скелетной мышцы, в миокарде имеются клетки – кардиомиоциты, разделенные вставочными дисками, которые представляют собой соединительные комплексы на границе между

44

Межклеточные соединения кардиомиоцитов

Поперечная часть соединительного комплекса

Продольная часть соединительного комплекса

Поперечная часть соединительного комплекса содержит десмосомы и нексусы (щелевые соединения), а продольная часть – длинные

Поперечная исчерченность кардиомиоцита

Структура саркомера и в сердечной, и в скелетной мышце схожи – это заключенные между двумя Z-полосками (Z-line) две половинки изотропного диска (I band) и один анизотропный диск (A band) в центре саркомера, разделенныйМ-полоской (M-line) пополам.

толстые тонкие миозиновые актиновые филаменты филаменты

90

45

СЕРДЕЧНАЯ МЫШЦА Локализация:

-только в миокарде и в основании магистральных

сосудов, где они впадают к сердцу. Клеточная структура:

-ветвящиеся, цилиндрической формы волокна около

100 мкм в размерах, -обычно 1 ядро, которое локализуется в центре

клетки, -миофиламенты организуются в миофибриллы,

идентичные скелетной мышце, отсюда и поперечная исчерченность, хотя и менее яркая -волокна образуют пучки, которые способны

сокращаться во всех плоскостях, -волокна способны к гипертрофии, но не к

гиперплазии.

92

46

Сравнительная характеристика саркопламатического ретикулума и Т-трубочек в скелетной и сердечной мышце

Однако в миокарде Т-трубочки располагаются на уровне Z-полоски, а не между А- и I-дисками, как в скелетной мышце. Саркоплазматический ретикулум не столь развит, как в скелетной мышце, и терминальная цистерна хуже развита, уплощена, прерывиста и образует диаду, а не триаду, как в скелетной мышце, так как Т-трубочка связана только с

одной терминальной цистерной (латеральным расширением

93

саркоплазматического ретикулума).

94

47

Проводящая система сердца

аорта

верхняя полая вена

певая ножка пучка Гиса

передний пучок

синоатриальный

узел

атрио-вентрикуляр-

ный узел пучок Гиса

правая ножка пучка Гиса задний пучок

волокна Пуркинье

Это система видоизмененных кардиомиоцитов с функцией выработки и проведения импульсов сердечного сокращения к разным участкам миокарда, а также обеспечения ритмичного чередования сокращения желудочков и предсердий. Включает синоатриальный узел, атрио-

вентрикулярный узел, пучок Гиса (левую и правую ножки) и волокна

96

Пуркинье.

48

Волокна Пуркинье, большое увеличение, H & E

Скорость проведения потенциала действия у атипичных кардиомиоцитов выше, чем у типичных (3-4 ms против to 0.5 ms). Он вызывает вначале деполяризацию желудочков, а потом

Ультраструктура атипичных кардиомиоцитов

Клетки

Пуркинье

49

Сравнительная характеристика атипичныхкардиомиоцитов

Сравнительная характеристика атипичныхкардиомиоцитов

50